XXX

Trisomie X, meist unerkannt da nicht auffällig.
Habitus: weiblich. Karyotyp: 47,XXX: Das heisst in jeder Zelle des Körpers die normale Anzahl Chromosomen (2 x 23) plus ein zusätzliches X.
Häufigkeit bei Neugeborenen: ca. 0.001 (1 von 1000).
Auch genannt: Triplo-X-Syndrome, Triple-X-Syndrome, Tripel-X-Syndrom. Eine von verschiedenen »gonosomalen Chromosomenaberrationen«.