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Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
(D65-D69)
D65 Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]
Afibrinogenämie, erworben
Diffuse oder disseminierte intravasale Gerinnung [DIC]
Fibrinolyseblutung, erworben
Purpura:
- fibrinolytisch
- fulminans
Verbrauchskoagulopathie
Exkl.: Als Komplikation bei(m):
- Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.1)
- Neugeborenen (P60)
- Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
D66 Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung)
Hämophilie:
- A
- klassisch
- o.n.A.
Exkl.: Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion (D68.0)
D67 Hereditärer Faktor-IX-Mangel
Christmas disease
Hämophilie B
Mangel:
- Faktor IX (mit Funktionsstörung)
- Plasma-Thromboplastin-Komponente [PTC]
D68 Sonstige Koagulopathien
Exkl.: Als Komplikation bei(m):
- Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.1)
- Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
D68.0 Willebrand-Jürgens-Syndrom
Angiohämophilie
Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion
Vaskuläre Hämophilie
Exkl.: Faktor-VIII-Mangel:
- mit Funktionsstörung (D66)
- o.n.A. (D66)
Kapillarbrüchigkeit (hereditär) (D69.8)
D68.1 Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Hämophilie C
Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel
D68.2 Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Angeborene Afibrinogenämie
Dysfibrinogenämie (angeboren)
Hypoprokonvertinämie
Mangel an Faktor:
- I [Fibrinogen]
- II [Prothrombin]
- V [Proakzelerin] [Plasma-Ac-Globulin] [Labiler Faktor]
- VII [Prokonvertin] [Stabiler Faktor]
- X [Stuart-Prower-Faktor]
- XII [Hageman-Faktor]
- XIII [Fibrinstabilisierender Faktor]
Owren-Krankheit
D68.3 Hämorrhagische Diathese durch zirkulierende Antikoagulanzien
Blutung bei Dauertherapie mit Antikoagulanzien
Hyperheparinämie
Vermehrung von:
- Antithrombin
- Anti-VIIIa
- Anti-IXa
- Anti-Xa
- Anti-XIa
Exkl.: Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung (Z92.1)
D68.4 Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Gerinnungsfaktormangel durch:
- Leberkrankheit
- Vitamin-K-Mangel
Exkl.: Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53)
D68.8 Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
Vorhandensein von Inhibitor des systemischen Lupus erythematodes [SLE]
D68.9 Koagulopathie, nicht näher bezeichnet
D69 Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
Exkl.: Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica (D89.0)
Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie (D47.3)
Kryoglobulinämische Purpura (D89.1)
Purpura fulminans (D65)
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (M31.1)
D69.0 Purpura anaphylactoides
Allergische Vaskulitis
Purpura:
- allergica
- nichtthrombozytopenisch:
- - hämorrhagisch
- - idiopathisch
- Schoenlein-Henoch
- vaskulär
D69.1 Qualitative Thrombozytendefekte
Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
Thrombozytopathie
Exkl.: Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.0)
D69.2 Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura
Purpura:
- senilis
- simplex
- o.n.A.
D69.3 Idiopathische thrombozytopenische Purpura
Evans-Syndrom
Werlhof-Krankheit
D69.4 Sonstige primäre Thrombozytopenie
Exkl.: Thrombozytopenie mit Radiusaplasie (Q87.2)
Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen (P61.0)
Wiskott-Aldrich-Syndrom (D82.0)
D69.5 Sekundäre Thrombozytopenie
D69.6 Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
D69.8 Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen
Kapillarbrüchigkeit (hereditär)
Vaskuläre Pseudohämophilie
D69.9 Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet
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