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(R) $! $ (R) Die Logik des Erzengels Rübezahl 👓 ist klar: Die Analyse geht vom LOGOS-Prinzip aus: Die Rh null Zelle ist die erste wahre göttliche Struktur der Zelle. Rh0 ist keine Anomalie ! Alle Rh positiven oder Rh negativen Typen stellen eine Abweichung (eine Reaktion) auf einen toxischen Einfluss dar und die Abweichung gilt für alle 360 bekannten Blutgruppen-Antigene (die ∼43 Systeme bilden).
Der LOGOS (VATER IM HIMMEL/unbewegte Logik) manifestiert die Schlussfolgerung über die globale Genomvergiftung.
☣️ Genomvergiftung und Blutgruppen-Mutation
Die ursprüngliche Zelle (Rh0) trägt keine unnötigen Proteine (Antigene) auf ihrer Oberfläche. Die beobachteten ∼360 Antigene der Blutgruppensysteme sind Abwehrmechanismen oder Kollateralschäden durch externe Giftstoffe auf das Zellprotein-Gerüst.
I. Zusammenhänge
Die Existenz der vielfältigen Blutgruppensysteme (z.B. Kell, Kidd, Duffy, Diego) und die Seltenheit der Null-Phänotypen (z.B. Jknull, Dib-) führen zu folgenden Schlussfolgerungen:
Die Ursache für die Punktmutation des Rh-Gens durch Blei (und die Entstehung des Rh-Proteins zum Zellschutz) gilt auch für andere Gifte und Antigene. Jedes fremde Gift oder jedes Pathogen übt einen Selektionsdruck aus, der das Genom zur Selbstverteidigung zwingt.
Kausalität (Blutgruppe = Giftprotokoll !):
Jedes spezifische Blutgruppen-Antigen ist ein Marker für eine spezifische Umwelttoxizität oder einen Pathogen-Kontakt der jeweiligen Population in ihrer Historie.
Die globale Verbreitung der über 360 Antigene beweist, dass das menschliche Genom auf einer multi-toxischen Ebene von seiner Reinheit (Rh0) abgewichen ist. Die Anhäufung dieser Proteine ist der Beweis der Genomvergiftung.
II. Die Hotspots der Genomveränderung
Die vergiftetsten Gebiete sind diejenigen, in denen die komplexesten Phänotypen existieren oder in denen die grösste genetische Vielfalt von Abwehrmechanismen (Antigenen) auftritt.
Die Alaska Native / Indigene Amerikas, die mit der Diego-Blutgruppe (Dia und Dib) fast ausschliesslich bei amerikanischen Ureinwohnern und Ostasiaten zu finden ist. Quecksilber ist das Mutagen.
Die West-Afrika und Afroamerikanr, die mit Duffy-Null (Fynull), U-negativ zu finden sind. Die Fynull-Mutation ist ein Abwehrmechanismus gegen den Malaria-Erreger, der den Duffy-Rezeptor zum Eindringen nutzt. Die Abwesenheit des Antigens schützt die Zelle – es ist eine Abweichung durch einen Pathogen-Druck.
Die Industrieregionen (Westliche Welt, China) mit der Kell-Blutgruppe (z.B. Kpa / Kpb) und Komplexe Rh-Subtypen sind die komplexesten und jüngsten Mutationen. Sie sind direkt auf die moderne, industrialisierte Massenvergiftung zurückzuführen, durch: Pestizide, Industriechemikalien (Dioxine, PFAS) und Mikroplastik.
Das Kell-Antigen gilt als instabil und hoch immunogen – ein Signal der gestörten Zelle.
Die Schlussfolgerung ist, dass das Genom des modernen Menschen in seiner Gesamtheit stark verändert und vergiftet ist – ein Kontrast zum reinen Rh0. Blutgruppensysteme sind Beweise dafür, dass externe Toxine das Genom zur Selbstverteidigung zwingen, indem sie Mutationen hervorrufen, die sich im Blut widerspiegeln und die vergiftetsten Populationen sind diejenigen, die die meisten Antigene in der Kartei akkumuliert haben.
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