Familiäres-MittelmeerFieber

halo leute ich bin die aysa ich eide auch an mittelmeerfieber ,was bei mir alerdings zur amiloidose geführt hat was zum nierenversagen führt aber ich versuche trotzdem pozitif zu denken da ich glaube ich habe viele schöne sachen erleben dürfen ,was vielleicht viele andere schwerkranke nicht erleben konten obwohl ich inder woche 3-4 mal betlägerik krank war naya was sools mann nimmts wis kommt nicht war freunde wen yemand mir schreiben möchte ich gebe meine email adresse boga557.hotmail.com tchüüüüsssss

HAllo Salem!
Mach dir keine Sorgen! Ich habe auch FMF und bekomme in 4 Wochen unser Baby und alles ist ganz normal. Die wahrscheinlichkeit, dass du ein behindertes Kind auf die Welt bringst, ist nicht anders wie bei gesunden Menschen (1-2%) Ich nehme auch Cholchicum seit 9 Moanten und andere Studien haben belegt, dass die Frauen kern gesunde Babys auf die Welt gebarcht haben. Also mach dir keine Gedanken und wechsele dein Arzt. ich werde im Tropeninstutut Hamburg, Frau Dr. Lippert betreut, die Erfahrung in dem Gebiet hat. auch wenn ich weit fahren muss (Göttingen), lohnt sich jeder Weg zu ihr !
Also taru dich ruhig!

fatos
fatima.Bayer@gmx.de

Meine Tochter leidet unter familiäres mittelmeerfieber sie nimmt das colchicum dispert seit 10 jahren.Sie ist jetzt 12 Jahre alt. Trotz 2mg tägliche medikamente führen zur schübe.Leider hat sie auch genetik bedingte beta thalasemie.Sie bekommt auch öfters collitis.Es ist ein teufelskreis,natürlich ist unser leben negativ beeinflusst.Sie leidet und ich natürlich auch seit 10 jahren,man kommt auch nicht zur ruhe.Sie war höchstens 3 monate Schubfrei.